欢迎光临
我们一直在努力

Conopressin G ;CFIRNCPKG-NH₂

一、基础信息

  • 中文名称:芋螺加压素 G
  • 英文名称:Conopressin G
  • 三字母序列:Cys-Phe-Ile-Arg-Asn-Cys-Pro-Lys-Gly-NH₂
  • 单字母序列:CFIRNCPKG-NH₂
  • 氨基酸数量:9 aa
  • 分子式:C44H73N15O10S2
  • 分子量:1036.28
  • 结构修饰
  • 第 1 位 Cys 与第 6 位 Cys 形成分子内二硫键环化;
  • C 端酰胺化(-NH₂),N 端为游离氨基;
  • 无 D 型氨基酸、无其他化学修饰。
    • 结构式:

    二、理化性质

    1.紫外定量:含有 Phe,280 nm 具备紫外吸收,可直接采用紫外分光光度法进行浓度测定。

    2.稳定性

    • 分子内含二硫键,实验体系严禁添加 DTT、β- 巯基乙醇等强还原剂,避免环状结构断裂失活;
    • Phe 属于光敏氨基酸,全程操作、储存需要避光;
    • 环化结构 + Pro 残基 + C 端酰胺三重结构加持,抗蛋白酶水解能力优异,体内稳定性强。

    3.酸碱特性:含 Arg、Lys 两个碱性氨基酸,整体呈弱碱性;在 pH 6.5~7.6 PBS、人工海水、细胞培养液、无脊椎动物生理液中稳定性良好。

    4.溶解性:碱性、极性氨基酸丰富,水溶性优良,中性缓冲液常温下可完全溶解。

    5.空间构象:二硫键形成刚性环骨架,Pro 固定局部 β 转角,该特征构象决定了其对无脊椎动物加压素类 GPCR 受体的特异性结合能力。

    三、来源背景

    来源于海洋芋螺毒液的环状神经肽,属于加压素 / 催产素同源神经肽家族,和 Conopressin S 为同源肽,仅少数氨基酸位点存在差异,常用来做同源序列构效对比,广泛用于无脊椎动物神经内分泌、G 蛋白偶联受体药理学研究。

    四、生物学功能

  • 特异性激动无脊椎动物加压素样 G 蛋白偶联受体,调控软体动物、环节动物、节肢动物的平滑肌收缩、体液渗透压平衡、排泄功能。
  • 诱发猎物肌肉麻痹、痉挛,是芋螺用于捕食的关键毒性多肽组分。
  • 参与水生无脊椎动物应激反应、循环系统生理调节。
  • 环化结构搭配 C 端酰胺修饰,极大提升抗酶解能力,生理作用时效持久。
  • 五、科研应用

  • GPCR 受体药理研究:作为无脊椎动物加压素受体特异性激动剂,用于受体功能验证、信号通路机制、配体筛选实验。
  • 神经肽进化比较研究:与脊椎动物加压素、催产素及其他芋螺加压素亚型对比,探究神经肽进化保守规律。
  • 多肽药物先导化合物研发:以环状肽骨架为模板,开发靶向 GPCR 的候选药物分子。
  • 构效关系研究:对比 Conopressin S/G 两种亚型,分析氨基酸位点差异对受体亲和力、生理活性的影响。
  • 六、溶解与储存规范

  • 溶解:使用 pH7.2 无菌 PBS 或超纯水常温避光配制,全程规避强还原剂体系。
  • 冻干粉:短期 – 20 ℃避光密封保存;长期分装后置于 – 80 ℃低温储存。
  • 工作液:按单次实验用量分装,避免反复冻融;2~8 ℃避光条件下可稳定存放 5~7 天。
  • 赞(0)
    未经允许不得转载:171主机测评 » Conopressin G ;CFIRNCPKG-NH₂
    分享到: 更多 (0)

    评论 抢沙发

    • 昵称 (必填)
    • 邮箱 (必填)
    • 网址